MDAI

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Esta es una sustancia considerada de nueva aparición "Research Chemical".

El poco conocimiento que existe sobre los efectos que provocan los Research Chemicals sobre la salud de las personas, requiere que antes de consumir se tengan en cuenta una serie de precauciones.

Introducción

Es una fenetilamina de duración media y efectos entactógenos.

Fue sintetizada en 1990 por el equipo de investigación de David E. Nichols en la Universidad de Purdue.

Esta sustancia de investigación fue diseñada para reproducir los efectos de la MDMA pero minimizando la neurotoxicidad.

Se comenzó a comercializar como “research chemical” en el 2009.

Nombres

Nombre químico: 6-Metilenedioxi-2-aminoindan.

Nombre sistemático (IUPAC): 6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-6-amine.

Alias: MDAI, NRG-2, Energy 1(precaución, también se le han dado estos dos últimos nombres a otras sustancias muy diferentes).

Formas de presentación

La forma de presentación conocida es en polvo blanco.

Dosis, tiempos y vías de administración *

Vía de administración oral:

  • Dosis, mínima, activa: 20-30 mg.
  • Baja: 30-100 mg.
  • Media: 100-175 mg.
  • Fuerte: 175-300 mg
  • Muy fuerte: + de 300 mg.
  • Duración total: 6 horas.
  • Comienzo de los efectos: 1 hora.
  • Meseta (tiempo de efectos plenos): 4 horas.
  • Bajada: 1 hora.

*Estas dosis son aproximadas y no están bien definidas, se recomienda comenzar con dosis bajas.

Efectos

Similares a los de la MDMA: empatógeno entactógeno. Es un poco menos potente que la MDMA.

Efectos secundarios

No se conocen muy bien pero se suponen similares a los de la MDMA, aunque parece ser una sustancia con menor neurotoxicidad que la MDMA.

No se sabe nada sobre su toxicidad a otros niveles: cardiaco, hígado, riñón, etc.

Farmacología

Tiene afinidad selectiva con el transportador de serotonina (SERT). Es un potente liberador de serotonina al igual que inhibe la recaptación de la misma.

En comparación con la MDA, es similar en la capacidad de liberar serotonina y, en comparación con la MDMA es menos potente.

No hay estudios ni referencias de casos clínicos en humanos.

Precauciones

  • Se deben de evitar mezclas con otras sustancias, ya sea alcohol otros estimulantes o depresores.
  • Se recomienda no exceder el rango de dosis altas en una noche, decidir lo que se va a tomar antes de empezar y espaciar las tomas como mínimo a un mes.

Contraindicaciones

1. Se debe de evitar el consumo de MDAI por niños, mujeres embarazadas y mujeres en período de lactancia.
2. Tampoco se debe consumir si se padece de arritmias cardíacas, glaucoma, hipertensión, se tiene un historial previo de aneurismas o infartos.
3. Si se padecen enfermedades del hígado o del riñón, diabetes o hipoglucemia.
4. Si se padece algún tipo de trastorno psicológico o se está pasando por una mala racha.
5. Si se han de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa.
6. Si se están consumiendo fármacos o sustancias tipo IMAOS.

Análisis de Energy Control

En diciembre del 2010 se analizaron dos muestras de MDAI procedentes de Suecia, en el Servicio de Análisis de Energy Control, que llevaban TFMPP, BZP y cafeína. No había ni rastro de MDAI.

El año 2009 se analizó otra muestra, de la cual no se ha determinado su composición.

En otros análisis realizados en un estudio sobre legal highs (Brand, 2010), una muestra vendida como MDAI era mefedrona.

Legalidad

Esta sustancia no está fiscalizada en España. Es ilegal en Australia y susceptible de ser sometida a la "ley de análogos" en otros países por su parecido a la MDMA.

Bibliografía

  • Brandt, S. D.; Sumnall, H. R.; Measham, F.; Cole, J. (2010). "The confusing case of NRG-1". BMJ 341: c3564. Disponible en el siguiente link.
  • Johnson MP, Frescas SP, Oberlender R, Nichols DE. Synthesis and Pharmacological Examination of 1-(3-Methoxy-4-methylphenyl)-2-aminopropane and 5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan: Similarities to 3,4-(Methylenedioxy)methamphetamine (MDMA). Journal of Medicinal Chemistry 1991;34:1662-1668.
  • Johnson MP, Huang XM, Nichols DE. Serotonin neurotoxicity in rats after combined treatment with a dopaminergic agent followed by a nonneurotoxic 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) analogue. Pharmacology, Biochemistry and Behaviour. 1991 Dec;40(4):915-22. Disponible en el siguiente link.
  • Monte AP, Marona-Lewicka D, Cozzi NV, Nichols DE. “Synthesis and pharmacological examination of benzofuran, indan, and tetralin analogues of 3,4-methylenedioxyamphetamine”. J Med Chem. 1993 Nov 06;36(23):3700-6. Disponible en el siguiente link.
  • Nichols DE, Brewster WK, Johnson MP, Oberlender R, Riggs RM. “Nonneurotoxic tetralin and indan analogues of 3,4-(methylenedioxy)amphetamine (MDA)”. J Med Chem. 1990;33(2):703-10. Disponible en el siguiente link.
  • Nichols DE, Johnson MP, Oberlender R. 5-Iodo-2-aminoindan, a nonneurotoxic analogue of p-iodoamphetamine. Pharmacology, Biochemistry and Behaviour. 1991 Jan;38(1):135-9.
  • Nichols DE, Marona-Lewicka D, Huang X, Johnson MP. Novel serotonergic agents. Drug Design and Discovery. 1993;9(3-4):299-312.
  • Información en Erowid. Disponible en el siguiente link.
  • Información en Wikipedia. Disponible en el siguiente link.
  • Video muy interesante sobre la toxicidad de la MDAI. disponible en el siguiente link.
  • Información en Psychonaut. Disponible en el siguiente link.
  • Artículo en El Mundo. Disponible en el siguiente link.

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