LabInforma: nuevo análisis: enantiómeros de metanfetamina, anfetamina y MDMA

LabInforma: en esta sección os contamos curiosidades, timos y alertas de bajo riesgo para la salud que encontramos en los servicios de Análisis de Sustancias en las delegaciones de Andalucía, Baleares, Cataluña y Madrid.

La  metanfetamina  es  un  compuesto quiral, lo que significa que  existen 2 enantiómeros que,  a  pesar  de  tener  la  misma  fórmula química, presentan  una  disposición  tridimensional  en  el  espacio  diferente,  de  modo que uno de ellos es una imagen especular del  otro.  Se  denominan  (S)-(+)-metanfetamina (d-metanfetamina, dextro-metanfetamina)  y (R)-(–)-metanfetamina (l-metanfetamina, levometanfetamina),  y cada  una  de  ellas  presenta una actividad biológica distinta.

La forma S o “dextro” es la responsable principal de los efectos psicoactivos. La R o “levo”  presenta menores efectos sobre el sistema nervioso central y más acciones sobre el sistema nervioso periférico.

Que sea S-dextro, R-levo o racémica (la misma proporción de los 2 enantiómeros) va a depender de los precursores utilizados en su síntesis, así, dependiendo de qué forma se presente, variarán los efectos de la sustancia. Este comportamiento diferente entre enantiómeros ocurre de manera similar con la anfetamina y la MDMA.

Ahora podemos realizar este tipo de análisis en Energy Control: diferenciar entre los dos tipos de isómeros (R y S) y calcular la proporción que hay de cada uno de ellos. De esta manera se podrá saber si una muestra puede ser más o menos psicoactiva en función de esta proporción.

Como este tipo de servicio no está financiado y requiere de materiales y técnicas de un alto coste, el precio es de 220€ por muestra analizada.

Para probar la eficacia de la metodología que utilizamos hemos realizado un pequeño estudio en el cual hemos analizado 61 muestras de metanfetamina y 3 muestras de MDMA, recogidas entre los años 2019 y 2023.

Los resultados son los siguientes:

• MDMA. De tres muestras, las 3 han resultado al 50% racémicas, es decir, la misma proporción de isómero R que de S.
• Metanfetamina. De 61 muestras, 4 han resultado racémicas, 3 son  R-metanfetamina y 54 son  S-Metanfetamina. Se puede ver en el gráfico de abajo.